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17q21.31缺失综合征的英文名字是17q21.31 deletion syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17q21.31缺失综合征是由17号染色体上q21.31区域的基因缺失引起的。这个基因缺失可能是由于染色...
1q21.1微重复的英文名字是1q21.1 microduplication。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，1q21.1微重复是由基因突变引起的。它是指染色体1上1q21.1区域的微小重复，即该区域的一小段基因序列被...
长链 3-羟酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症的英文名字是Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的遗传...
腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的英文名字是Adenine phosphoribosyltransferase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症是由APRT基因的突变引起的。APRT基因是...
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