热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
11q末端缺失障碍的英文名字是11q terminal deletion disorder。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，11q末端缺失障碍是由11号染色体末端的基因缺失或突变引起的。这种突变会导致11号染色体末...
3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症的英文名字是3-methylcrotonylglycinuria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于酶3-甲基巴豆酰辅...
17-α-羟化酶缺陷型先天性肾上腺增生症的英文名字是17-alpha-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17-α-羟化酶缺陷型先天性肾上腺增生症是由基...
2q32缺失综合征的英文名字是2q32 deletion syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，2q32缺失综合征是由2q32染色体区域的基因缺失引起的。这种综合征是一种罕见的染色体异常，通常是...
