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3-β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由...
17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏的英文名字是17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏是由基因突变引起的。这种缺陷通常是由C...
3q29微重复综合征的英文名字是3q29 microduplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3q29微重复综合征是由3q29染色体区域的微重复引起的基因突变所致。这种突变导致染色体上的...
2-甲基丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症的英文名字是2-methylbutyryl-coenzyme A dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，2-甲基丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾...
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