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安德森综合症的英文名字是Anderson syndrome。基因解码表明：安德森综合症（Anderson syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是心脏传导系统异常和消化道运动障碍。该病的发生与基因突变有...
肾上腺对 ACTH 无反应的英文名字是Adrenal unresponsiveness to ACTH。基因解码表明：肾上腺对ACTH无反应是一种罕见的遗传性疾病，也被称为肾上腺皮质功能不全。这种疾病通常与基因突变有关。 一种...
PGM3-先天性糖基化障碍的英文名字是PGM3-congenital disorder of glycosylation。基因解码表明：PGM3-先天性糖基化障碍是一种罕见的遗传性疾病，与PGM3基因的突变有关。 PGM3基因编码磷酸葡萄糖胺3-磷酸转...
I型尖头并指症的英文名字是Acrocephalosyndactyly type I。基因解码表明：I型尖头并指症是一种罕见的遗传性疾病，也被称为Apert综合征。该病与基因突变有密切关系。 I型尖头并指症的发生与FGFR2基...
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