基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
II 型软骨发育不全/软骨发育不全的英文名字是Achondrogenesis type II/hypochondrogenesis。基因解码表明：II型软骨发育不全（Achondrogenesis type II）和软骨发育不全（hypochondrogenesis）是两种遗传性疾病，它...
常染色体隐性遗传轴突神经病伴神经性肌强直的英文名字是Autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia。基因解码表明：常染色体隐性遗传轴突神经病伴神经性肌强直是一种遗传性疾病，其发生...
V因子莱顿血栓形成倾向的英文名字是Factor V Leiden thrombophilia。基因解码表明：V因子莱顿血栓形成倾向是一种常见的遗传性血栓病，其发生与基因突变有密切关系。 V因子莱顿血栓形成倾向是由...
阿佩尔特-格肯-伦茨综合征的英文名字是Appelt-Gerken-Lenz syndrome。基因解码表明：阿佩尔特-格肯-伦茨综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 该综合征的发生与一个名为AP4S1基...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
