【佳学基因检测】做铂类化合物的敏感性-功效毒性/ADR基因解码、基因检测需要多长时间？
遗传病、罕见病基因检测导读:
铂类化合物的敏感性-功效毒性/ADR是英文Platinum compounds response - Efficacy, Toxicity/ADR的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止铂类化合物的敏感性-功效毒性/ADR在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做铂类化合物的敏感性-功效毒性/ADR基因解码、基因检测？
UniProtKB / Swiss-Prot：血小板型出血性疾病20是由于血小板功能障碍引起的出血倾向增加的病症。 临床特征包括鼻出血，血肿，拔牙后出血和月经过多。 BDPLT20的特征是中度血小板减少症和血小板分泌缺陷。 该病为常染色体显性遗传。与血小板型出血障碍20相关的重要基因是SLFN14（Schlafen家族成员14）。该病临床表征有：血小板减少。
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常染色体显性
铂类化合物的敏感性-功效毒性/ADR的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，铂类化合物的敏感性-功效毒性/ADR的数据库代码是omim_id:614200。
做铂类化合物的敏感性-功效毒性/ADR基因解码、基因检测需要多长时间？
不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)
