【佳学基因检测】如何区分血小板型出血障碍17型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

血小板型出血障碍17型是英文Platelet-type bleeding disorder 17的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止血小板型出血障碍17型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做血小板型出血障碍17型基因解码、基因检测？

UniProtKB / Swiss-Prot：血小板型出血性疾病20是由于血小板功能障碍引起的出血倾向增加的病症。 临床特征包括鼻出血，血肿，拔牙后出血和月经过多。 BDPLT20的特征是中度血小板减少症和血小板分泌缺陷。 该病为常染色体显性遗传。与血小板型出血障碍20相关的重要基因是SLFN14（Schlafen家族成员14）。该病临床表征有：月经过多症；牙龈出血；瘀点；紫癜；巨血小板；贫血；颅内出血；血小板聚集障碍；新生儿同种免疫性血小板减少症。

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常染色体显性; 常染色体隐性

血小板型出血障碍17型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，血小板型出血障碍17型的数据库代码是omim_id:187800。

如何区分血小板型出血障碍17型基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)