【佳学基因检测】做凯尔血型系统基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

凯尔血型系统是英文Kell blood group system的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止凯尔血型系统在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做凯尔血型系统基因解码、基因检测？

凯尔抗原显示种群变异“.K”在白种人中的发病率为9％，但在其他种族背景下则少得多（Westhoff和Reid总结，2004）。 KEL6抗原（见613883.0003）在非洲遗传人中的发病率为20％，但仅发生在高加索人的1％左右（Lee等人，2003年总结）。 尽管非常罕见，但是K-null表型广泛分布并且已经在欧洲人，日本人，非洲人和印第安人中被鉴定（Yu等人，2001的总结）。

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Kell blood group system基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

凯尔血型系统的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，凯尔血型系统的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做凯尔血型系统基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)