【佳学基因检测】范可尼贫血补充组G基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

范可尼贫血补充组G是英文Fanconi anemia, complementation group G的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止范可尼贫血补充组G在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做范可尼贫血补充组G基因解码、基因检测？

该病临床表征有：血小板减少；中性粒细胞减少；贫血；白血病；多发性咖啡斑。

佳学基因Fanconi anemia, complementation group G基因解码、基因检测大数据分析

Fanconi anemia, complementation group G致病鉴定基因解码

Fanconi anemia, complementation group G基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

范可尼贫血补充组G的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，范可尼贫血补充组G的数据库代码是omim_id:614082。

范可尼贫血补充组G基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)