【佳学基因检测】做因子xiiib亚基缺乏基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

因子xiiib亚基缺乏是英文Factor xiii, b subunit, deficiency of的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止因子xiiib亚基缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做因子xiiib亚基缺乏基因解码、基因检测？

因子XIII缺乏症是一种常染色体隐性血液病，其特征是出血增加和伤口愈合不良。大多数先天性因子XIII缺乏病例是由A亚基突变引起的（Kangsadalampai等，1999）.Ichinose等。 （1996,2000）提出了因子XIII缺乏的分类：XIIIA缺乏症（以前称为“II型”F13缺乏症）和XIIIB缺乏症（以前称为“I型”F13缺乏症），以及可能的组合缺陷2.临床特征：常染色体隐性遗传;牙龈出血;颅内出血;自发性血肿;降低因子XIII活性。该病临床表征有：牙龈出血；颅内出血；自发性血肿；XIII凝血因子活性降低。

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常染色体隐性遗传病

因子xiiib亚基缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，因子xiiib亚基缺乏的数据库代码是omim_id:613225。

做因子xiiib亚基缺乏基因解码、基因检测的费用是多少？

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