【佳学基因检测】怎么做β-氨基异丁酸尿症基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

β-氨基异丁酸尿症是英文Beta-aminoisobutyric aciduria的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止β-氨基异丁酸尿症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做β-氨基异丁酸尿症基因解码、基因检测？

β地中海贫血是一种减少血红蛋白产生的血液疾病。 血红蛋白是含铁的蛋白质，它将氧气带到身体细胞中。在β地中海贫血患者中，低水平的血红蛋白导致身体许多部位缺氧。 受累者也有红血球（贫血）的短缺，这可能导致苍白的皮肤，虚弱，疲劳和更严重的并发症。 患有β地中海贫血的人发生异常血块的风险增加。

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β-氨基异丁酸尿症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，β-氨基异丁酸尿症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎么做β-氨基异丁酸尿症基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)