【佳学基因检测】β地中海贫血基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

β地中海贫血是英文beta thalassemia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止β地中海贫血在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做β地中海贫血基因解码、基因检测？

眼底检查显示分散的点状斑点，其不同于外部的卵黄样病变。这些患者还在黄斑区域中的神经感觉视网膜内和/或下方具有积聚的液体。这些患者是远视的，也可能有闭角型青光眼。其他典型特征包括EOG光照上升的严重减少以及全视场ERG上锥体和杆的响应减少或延迟。这些患者没有卵黄样病变该病临床表征有：眼底检查显示分散的点状斑点，；在黄斑区域内的神经感觉视网膜内和/或下方积聚有液体；远视；闭角型青光眼；EOG(临床眼电图)光升严重下降；全视野ERG检测中锥杆细胞反应延迟。

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常染色体隐性遗传病

β地中海贫血的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，β地中海贫血的数据库代码是omim_id:611809。

β地中海贫血基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)