【佳学基因检测】常染色体显性Bernard-Soulier综合征A2型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体显性Bernard-Soulier综合征A2型是英文Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性Bernard-Soulier综合征A2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做常染色体显性Bernard-Soulier综合征A2型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：月经过多症；牙龈出血；瘀点；脾肿大；溶血性贫血；唇形红细胞增多；拔牙后出血时间延长。

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常染色体显性Bernard-Soulier综合征A2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体显性Bernard-Soulier综合征A2型的数据库代码是omim_id:153670。

常染色体显性Bernard-Soulier综合征A2型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)