佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    基因检测联盟 > 检测产品 > 生殖健康 > 女性生殖

【佳学基因检测】基因解码明确NLRP7基因突变在复发性妊娠丢失及流产中的作用

根据早期妊娠基因检测项目的选择及机构推荐依据,国际著名基因检测科学性证据杂志《J Assist Reprod Genet》在第. 2021 Nov;38(11):2893-2908.期发表了一篇标题为《基因解码明确NLRP7基因突变在复发性

佳学基因检测】基因解码明确NLRP7基因突变在复发性妊娠丢失及流产中的作用


流产遗传基因检测位点的满足性条件

根据早期妊娠基因检测项目的选择及机构推荐依据,国际著名基因检测科学性证据杂志《J Assist Reprod Genet》在第. 2021 Nov;38(11):2893-2908.期发表了一篇标题为《基因解码明确NLRP7基因突变在复发性妊娠丢失及流产中的作用》的临床大数据积累文章。该基因领域的临床应用研究由Elena A Sazhenova, Tatyana V Nikitina, Stanislav A Vasilyev, Ekaterina N Tolmacheva, Oksana Yu Vasilyeva, Anton V Markov, Sergey Yu Yuryev, Nikolay A Skryabin, Alexey A Zarubin, Nikita A Kolesnikov, Vadim A Stepanov, Igor N Lebedev 完成。


基因信息数据库索引号:

临床数据代码: 34554362和 doi: 10.1007/s10815-021-02312-z. Epub 2021 Sep 23.

基因解码研究关键词:

基因检测,多位点印迹障碍, 流产, 偶发性妊娠丢失, 鉴定, 基因变异


国际基因解码证据链条标签:

Keywords:multilocus imprinting disturbances,miscarriages,sporadic pregnancy loss,identification, gene variants


基因检测临床研究与应用结果介绍:

目的:比较分析散发性(SPL)和复发性妊娠丢失(RPL)妇女流产中的多位点印记障碍(MLID),并确定可能导致MLID的印记控制基因NLRP7的变体。方法:对120例RPL患者和134例SPL患者早期流产的绒毛膜细胞滋养层和胚外中胚层标本进行检测;将100例人工流产作为对照组进行分析。所有流产的核型均正常。用甲基特异性PCR检测7个印迹基因的表观突变,并用DNA焦磷酸测序证实。对NLRP7基因的所有13个外显子和调整后的内含子区域进行测序。结果:在RPL患者的流产胎盘组织中(7.1%)比SPL患者(2.7%)更容易检测到印记基因的表观突变(p<0.01)。显性外突变是印记基因母体等位基因的合子后低甲基化(RPL,5.0%;SPL,2.1%;p<0.01)。RPL患者流产的MLID发生率高于SPL患者(分别为1.7%和0.4%,p<0.01)。NLRP7中的变异仅在患有RPL的女性流产中检测到。对NLRP7变异体亲本来源的分析显示,RPL家族中存在杂合携带者,这些家族表现出MLID的自然流产和NLRP7变异体的复合杂合性。如何通过基因检测及个性化治疗改进婚后生育效果的研究结论:RPL与NLRP7变异体相关,导致与正常胚胎发育不相容的生发和合子后MLID。


<a href='https://www.jiaxuejiyin.com/cp/zhongliu/' target='_blank'><u>肿瘤</u></a>药物效果基因检查


 肿瘤药物效果基因检查

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2024-2034 国际基因检测联盟

设计制作 基因解码基因检测信息技术部