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【佳学基因检测】女性减数分裂纺锤体组装检查点的年龄依赖性完整性的基因解码及胎儿健康基因检测

根据反复流产及习惯性流产多病因基因检测的临床证据多学科评议,国际著名基因检测科学性证据杂志《Aging Cell》在第. 2021 Nov;20(11):e13489.期发表了一篇标题为《女性减数分裂纺锤体组装检查点的年龄依赖性完整性的基因解码及胎儿健康基因检测》的多方面证据归纳文章。该基因领域的临床应用研究由Cecilia S Blengini , Alexandra L Nguyen , Mansour Aboelenain,  Karen Schindler ,  完成。

佳学基因检测】女性减数分裂纺锤体组装检查点的年龄依赖性完整性的基因解码及胎儿健康基因检测


流产基因检测指南标准的深度分析

根据反复流产及习惯性流产多病因基因检测的临床证据多学科评议,国际著名基因检测科学性证据杂志《Aging Cell》在第. 2021 Nov;20(11):e13489.期发表了一篇标题为《女性减数分裂纺锤体组装检查点的年龄依赖性完整性的基因解码及胎儿健康基因检测》的多方面证据归纳文章。该基因领域的临床应用研究由Cecilia S Blengini , Alexandra L Nguyen , Mansour Aboelenain,  Karen Schindler ,  完成。


基因信息数据库索引号:

临床数据代码: 34704342和 doi: 10.1111/acel.13489. Epub 2021 Oct 26.

基因解码研究关键词:

基因检测,极光激酶B, 不孕不育, 活性氧物种, 生殖老化, 主轴组件检查点


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: Aurora kinase B; infertility; reactive oxygen species; reproductive aging; spindle assembly checkpoint.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

母亲高龄的一个标志是减数分裂染色体分离错误显著增加,导致早期流产和先天性疾病。这些错误最常发生在减数分裂I期(MI)。纺锤体组装检查点(SAC)通过阻止细胞周期直到实现正确的染色体对齐来防止染色体分离错误。与有丝分裂不同,卵母细胞中的囊脱敏,允许在染色体排列不正确的情况下进行染色体分离。SAC完整性是否会随着母亲年龄的增长而进一步恶化,以及这种下降是否会导致隔离错误的增加,仍然是一个基本问题。在体细胞中,SAC的激活依赖于极光激酶B(AURKB),其功能是监测动粒微管附着并招募SAC调节蛋白。在小鼠中,卵母细胞特异性缺失AURKB(AURKB cKO)导致非整倍体中期II停滞卵的产生增加,并导致年龄相关的早衰。在此,如何避免流产发生的基因检测方法学重大课题协作组旨在了解生殖寿命短的原因,并假设SAC完整性受损。在比较年轻和性成熟的Aurkb cKO女性的卵母细胞时,如何避免流产发生的基因检测方法学重大课题协作组发现,随着母亲年龄的增长,囊完整性迅速受损。如何避免流产发生的基因检测方法学重大课题协作组表明,SAC脱敏的增加是由MAD2、ZW10和Securin蛋白的表达减少驱动的,这些蛋白是SAC反应途径的关键贡献者。这些蛋白质的表达减少是蛋白质稳态改变的结果,可能是由活性氧物种的积累引起的。综上所述,如何避免流产发生的基因检测方法学重大课题协作组的结果表明,AURKB可能通过保护卵母细胞免受氧化应激而在维持女性生殖寿命方面发挥了新的功能。


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(责任编辑:佳学基因)
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