【妇产科基因检测】卵巢功能异常基因解码比基因检测更好
女性生殖基因检测导读：
结婚后的夫妇妻如果需要正沉常的生育，需要正常的精子发生、卵子发生、受精和胚胎发育。而女性的卵巢功能对于卵母细胞发育、受精以及随后的早期胚胎发育过程极为重要。随着基因解码、体外受精（IVF）技术的发展和世界范围内的应用，现在可以准确地评估和研究卵母细胞发育、受精和早期胚胎发育过程，从而有助于发现导致女性不育的表型和基因。
女性卵巢功能异常常常是哪些疾病在起作用？
| 女性卵巢功能异常的英文疾病名称 | 卵巢功能异常的疾病中文名称 |
| 46,xx Gonadal Dysgenesis | 46，xx性腺发育不全 |
| Addison Disease | 艾迪生病 |
| Alpha-heavy Chain Disease | α重链病 |
| Ataxia-telangiectasia | 共济失调毛细血管扩张症 |
| Atypical Werner Syndrome | 非典型沃纳综合征 |
| Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome | 自身免疫性淋巴增生综合征 |
| Autoimmune Polyendocrine Syndrome, Type I | 自身免疫性多内分泌综合征I型 |
| Autosomal Recessive Spastic Paraplegia Type 26 | 常染色体隐性痉挛性截瘫26型 |
| Blepharophimosis, Ptosis, And Epicanthus Inversus | 眼睑裂、上睑下垂和内眦赘皮 |
| Blepharophimosis-ptosis-epicanthus Inversus Syndrome | 睑裂综合征 |
| Bloom Syndrome | 布鲁姆综合征 |
| Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ia | 先天性糖基化障碍Ia型 |
| Cushing Disease | 库欣病 |
| Diethylstilbestrol Syndrome | 己烯雌酚综合征 |
| Familial Hyperprolactinemia | 家族性高泌乳素血症 |
| Fragile X Tremor/ataxia Syndrome | 脆性X震颤/共济失调综合征 |
| Galactosemia | 半乳糖血症 |
| Hutchinson-gilford Progeria Syndrome | Hutchinson-gilford早衰综合征 |
| Ichthyosis-intellectual Disability-dwarfism-renal Impairment Syndrome | 鱼鳞病智障侏儒肾损害综合征 |
| Isolated Follicle Stimulating Hormone Deficiency | 孤立性促卵泡激素缺乏症 |
| Late-onset Isolated Acth Deficiency | 迟发性孤立性Acth缺乏症 |
| Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter | 白质消失性白质脑病 |
| Leukoencephalopathy, Progressive, With Ovarian Failure | 进行性白质脑病伴卵巢功能衰竭 |
| Leydig Cell Hypoplasia | 间质细胞发育不良 |
| Maternal Uniparental Disomy Of Chromosome 2 | 2号染色体母体单亲二体 |
| Microphthalmia, Syndromic 6 | 小眼症综合征6型 |
| Monosomy X | 单体X |
| Mosaic Monosomy X | 镶嵌单体X |
| Nijmegen Breakage Syndrome | 奈梅根断裂综合征 |
| Non-functioning Pituitary Adenoma | 无功能性垂体腺瘤 |
| Normosmic Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism | 正常血压先天性性腺功能减退症 |
| Osteosclerosis - Ichthyosis - Premature Ovarian Failure | 骨硬化-鱼鳞病-卵巢早衰 |
| Osteosclerosis-ichthyosis-premature Ovarian Failure Syndrome | 骨硬化鱼鳞病卵巢早衰综合征 |
| Ovarian Dysgenesis 2 | 卵巢发育不良2型 |
| Peripheral Neuropathy, Autosomal Recessive, With Or Without Impaired Intellectual Development | 周围神经病变，常染色体隐性遗传，伴有或不伴有智力发育障碍 |
| Perrault Syndrome 4 | 佩罗综合征4型 |
| Perrault Syndrome 6 | 佩罗综合征6型 |
| Polyneuropathy-intellectual Disability-acromicria-premature Menopause Syndrome | 多神经病智障-肢端肥大症-绝经过早综合征 |
| Premature Ovarian Failure 1 | 卵巢早衰1型 |
| Premature Ovarian Failure 10 | 卵巢早衰10型 |
| Premature Ovarian Failure 16 | 卵巢早衰16型 |
| Premature Ovarian Failure 2a | 卵巢早衰2a型 |
| Premature Ovarian Failure 2b | 卵巢早衰2b型 |
| Premature Ovarian Failure 3 | 卵巢早衰3型 |
| Premature Ovarian Failure 5 | 卵巢早衰5型 |
| Premature Ovarian Failure 6 | 卵巢早衰6型 |
| Premature Ovarian Failure 7 | 卵巢早衰7型 |
| Premature Ovarian Failure 8 | 卵巢早衰8型 |
| Premature Ovarian Failure 9 | 卵巢早衰9型 |
| Progeria-short Stature-pigmented Nevi Syndrome | 早发性身材矮小色素痣综合征 |
| Progeroid Short Stature With Pigmented Nevi | 伴色素痣的Progeroid身材矮小 |
| Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 1 | 进行性外眼肌麻痹伴线粒体Dna缺失常染色体显性1型 |
| Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 3 | 进行性外眼肌麻痹伴线粒体Dna缺失常染色体显性3型 |
| Prolactinoma | 催乳素瘤 |
| Retinal Dystrophy With Or Without Extraocular Anomalies | 视网膜营养不良伴或不伴眼外异常 |
| Rin2 Syndrome | Rin2综合征 |
| Rothmund-thomson Syndrome, Type 1 | Rothmund-thomson综合征1型 |
| Senior-loken Syndrome | Senior-loken综合征 |
| Severe Intellectual Disability-short Stature-behavioral Abnormalities-facial Dysmorphism Syndrome | 重度智障身材矮小行为异常面部畸形综合征 |
| Tetrasomy X | 四体X |
| Thoc6-related Developmental Delay-microcephaly-facial Dysmorphism Syndrome | Thoc6相关发育迟缓小头面部畸形综合征 |
| Tsh-secreting Pituitary Adenoma | 垂体促甲状腺激素腺瘤 |
| Turner Syndrome | 特纳综合征 |
| Turner Syndrome Due To Structural X Chromosome Anomalies | X染色体结构异常引起的特纳综合征 |
| Woodhouse-sakati Syndrome | 伍德豪斯-萨卡蒂综合征 |
| X Small Rings | X小环 |
| Xq27.3q28 Duplication Syndrome | Xq27.3q28重复综合征 |
女性卵巢功能异常的基因有哪些？
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，以下基因的序列变化会影响这些基因的功能变化，进而造成女性卵巢功能异常。具体基因列表，请咨询佳学基因。应当注意的是，这只是少量基因的代表，更不包括通过基因解码技术不断增加的基因。
| AA*S2 | B**1 | EIF2*2 | FI*L* |
| A*P | C*SP10 | EIF2*3 | FM*1 |
| A**E | CD*23 | EIF2*4 | FOXL2 |
| ANA*C1 | C*P164 | EIF2*5 | FSH* |
| ANOS1 | C*P290 | E**L1 | FSH* |
| A*M | C*D7 | F*S | **LT |
| B4GA*N*1 | DC*F17 | F*SL* | *N*H1 |
| B*M | DI*P*2 | F*F17 | *N*H* |
| BM*15 | D**P6 | F*F8 | HFM1 |
| BM*4 | *IF2B1 | F*F*1 | HS6ST1 |
| *NVS | N*N | *OL* | S**Y4 |
| *QCB1 | N***X | **K*D | ST**3 |
| K*SS1 | NP*P1 | **L* | T**3 |
| K*SS1* | NP*P3 | **OK2 | T***3 |
| *A*S2 | NP*P4 | **OK*2 | THO*6 |
| *MNA | NR5*1 | *SM*3I* | T**F3I*1 |
| M*M3AP | NS*F | **S***1 | TTI2 |
| M*M8 | N***07 | ***T*1 | TWNK |
| M*N1 | P**2 | *IN2 | US*8 |
| M*PS22 | P***B | SD****8 | WD*11 |
| ZMPS**24 | WD*19 |
哪儿可以做卵巢功能异常基因解码、基因检测？
佳学基因详细描述了基因解码的原理及其与基因检测相互区别的地方。提供近超过四万种人体疾病及异常表征的基因解码服务。检测和分析流程虽然需要精深的专业技术，但是对受检者来说，流程非常简单，只需要将2-3ml血液通过物流寄送到佳学基因就可以了。
(责任编辑：佳学基因)
