【妇科基因检测】崩漏基因解码指导基因检测，女性健康进入新的阶段
妇产科基因检测导读：
崩漏的英文名称是metrorrhagia and metrostaxis，它是是指妇女非周期性子宫出血，其发病急骤，暴下如注，大量出血者为“崩”；病势缓，出血量少，淋漓不绝者为“漏”。崩与漏虽出血情况不同，但在发病过程中两者常互相转化，如崩血量渐少，可能转化为漏，漏势发展又可能变为崩，故临床多以崩漏并称。青春期和更年期妇女多见。佳学基因致力于研究人体疾病及表征与基因序列变化的关系，通过基因解码揭示崩漏产生的基因原因。根据发病根源，辅助临床治疗。
崩漏产生的基因原因
子宫内膜腺癌是发达国家最常见的女性下生殖道肿瘤。其发病率比卵巢癌高40%，是宫颈癌的两倍多，是乳腺癌、结肠癌和肺癌之后发病率最高的癌症。崩漏，也就是异常子宫出血是75-90%病例的主要症状。大多数子宫内膜癌患者被诊断为没有子宫外扩散的迹象（70-80%为I期），这给了患者更好的预后。在较严重的疾病中，子宫外通常受累的部位是盆腔、主动脉旁淋巴结和卵巢。虽然不常见，但在骨转移瘤中也有报道。考虑到子宫内膜癌的发病率，设计一种简单易行诊断检测方法，有利于推广，方法要求尽量减少对子宫内膜的侵入性试验，同时考虑腺癌和非典型增生，而不丧失诊断恶性子宫内膜病理学的可靠性。
经阴道超声是一种侵入性较小的检查方法，在绝经后患者根据子宫内膜厚度来区分癌症或增生时证明是非常有用的。对于子宫出血患者来说，这是一个有效的初步试验，那些在子宫出血中获得阳性结果的患者（根据一些作者[4]的说法，子宫内膜厚度值为4-5毫米）应该接受更多的侵入性研究，例如宫腔镜检查或子宫内膜活检。最后，诊断性刮宫术仅适用于先前检查不可行的特殊情况。
可以导致崩漏产生的疾病
子宫出血是多种疾病显现出来的征兆，基因解码表明，以下疾病会引起子宫大出血，需要通过致病基因鉴定基因解码早明确风险，进行有效防范。| 获得性血管性血友病综合征 | Acquired Von Willebrand Syndrome |
| 急性早幼粒细胞白血病 | Acute Promyelocytic Leukemia |
| 阿舍曼综合征 | Asherman Syndrome |
| 先天性V因子缺乏症 | Congenital Factor V Deficiency |
| 库欣病 | Cushing Disease |
| 双子宫半阴道肾发育不全综合征 | Double Uterus-hemivagina-renal Agenesis Syndrome |
| 埃博拉出血热 | Ebola Hemorrhagic Fever |
| 妊娠期绒毛膜癌 | Gestational Choriocarcinoma |
| 木棉样淋巴管瘤病 | Kaposiform Lymphangiomatosis |
| 13q34单体 | Monosomy 13q34 |
| 卵巢纤维膜瘤 | Ovarian Fibrothecoma |
| 外周原始神经外胚层肿瘤 | Peripheral Primitive Neuroectodermal Tumor |
| 腹膜囊性间皮瘤 | Peritoneal Cystic Mesothelioma |
| 胎盘部位滋养细胞肿瘤 | Placental Site Trophoblastic Tumor |
如何做子宫大出血基因解码、基因检测？
检测过程非常简单，进入佳学基因官网，在页面下方（手机）或者是右上角（台式机）选择检测，进入页面后，选择致病基因鉴定，在疾病名称空格内输入”子宫出血“，佳学基因就会安排护士上门采血，或指导受检者自主采集样品。整个流程都有高度保密和隐私保护的条件下进行，检测的真实结果只有受检者本人知道。佳学基因也不会随意主动给受检者打电话。
(责任编辑：佳学基因)
