【佳学基因检测】巨口畸形综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
巨口畸形综合征是英文Ablepharon macrostomia syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止巨口畸形综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病；眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做巨口畸形综合征基因解码、基因检测？
Ablepharon-macrostomia综合征是一种先天性外胚层发育不良，其特征是缺乏眼睑，大口径，小耳畸形，多余的皮肤，稀疏的毛发，变形的鼻子和耳朵，乳头，生殖器，手指和手的可变异常，主要是正常的智力和运动发育，以及生长不良（Marchegiani等人，2015年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾;阴茎;上唇短;薄朱红色边框;前哨的;眼睛异常;近视;小牙;皮肤干燥;皮肤薄; Cryptophthalmos;脐疝;脐膨出; Talipes equinovarus。该病临床表征有：隐睾；小阴茎；上唇短小；薄嘴唇；鼻孔前翻；眼部异常；近视；小牙畸形；干性皮肤；薄皮；隐眼；脐疝；脐膨出；马蹄内翻足。
佳学基因Ablepharon macrostomia syndrome基因解码、基因检测大数据分析
Ablepharon macrostomia syndrome致病鉴定基因解码
Ablepharon macrostomia syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性; 常染色体隐性
巨口畸形综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，巨口畸形综合征的数据库代码是omim_id:200110。
巨口畸形综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)
