【佳学基因检测】血管性痴呆易感型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

血管性痴呆易感型是英文Vascular dementia, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止血管性痴呆易感型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病 生殖系统疾病。

什么样的人应当做血管性痴呆易感型基因解码、基因检测？

先天性双侧输精管缺如（CBAVD）在超过25％的阻塞性无精子症男性中发现，涉及Wolffian导管衍生物的完全或部分缺陷。在80％的CBAVD男性中（见277180），在CFTR基因中鉴定出突变（602421）。由CFTR和ADGRG2基因突变引起的形式在临床上是难以区分的（Patat等人，2016总结）。该病临床表征有：无精症；输精管缺如。

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血管性痴呆易感型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，血管性痴呆易感型的数据库代码是omim_id:300985。

血管性痴呆易感型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)