【佳学基因检测】如何区分卡勒-琼斯综合征基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
卡勒-琼斯综合征是英文Culler-Jones syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止卡勒-琼斯综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病。
什么样的人应当做卡勒-琼斯综合征基因解码、基因检测？
隐睾症或睾丸下降失败是一种常见的人类先天性异常，具有多因素病因，可能反映了内分泌，环境和遗传因素的参与。隐睾症可导致不育并增加睾丸肿瘤的风险。从腹部到阴囊的睾丸下降发生在2个不同的阶段：经腹期和腹股沟期（由Gorlov等人，2002年总结）。临床特征：隐睾; Hogogonadotrophic性腺功能减退症;肾脏发育不全;法洛四联症;心内膜弹力纤维增生症;膀胱外翻;修剪腹部;颌面部发育不良;促性腺激素缺乏症;先天性肾上腺发育不全;双侧隐睾;镜像多指;睾丸肿瘤;单侧隐睾;睾丸精原细胞瘤。该病临床表征有：隐睾；低促性腺素性功能减退症；肾发育不全；法洛四联症；心内膜弹力纤维增生症；膀胱外翻；干梅腹；下颌骨发育障碍；促性腺激素缺乏症；先天性肾上腺发育不全；双侧隐睾；镜像多趾；睾丸肿瘤；单侧隐睾；睾丸精原细胞瘤。
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卡勒-琼斯综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，卡勒-琼斯综合征的数据库代码是omim_id:219050。
如何区分卡勒-琼斯综合征基因解码、基因检测？
基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)
