【佳学基因检测】做Bardet-Biedl综合征9型基因解码、基因检测需要多少钱?
遗传病、罕见病基因检测导读:
Bardet-Biedl综合征9型是英文Bardet-Biedl syndrome 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Bardet-Biedl综合征9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做Bardet-Biedl综合征9型基因解码、基因检测?
Barber-Say综合征是一种罕见的先天性疾病,其特征为严重的多毛症,特别是背部,皮肤异常,如高度松弛和冗余,以及面部畸形,包括大口畸形,眼睑畸形,眼球,异常和低耳,球鼻尖。具有发育不全的alae nasi和低额发际线(Roche等人,2010年总结)。临床特征:常染色体隐性遗传;男性外生殖器异常;薄朱红色边框;听力异常;球茎鼻子;前哨的; Telecanthus;睑外翻;皮肤异常;皮肤干燥;多毛症;多毛症;广泛性多毛症;乳头发育不全/发育不全;外耳畸形。该病临床表征有:男性外生殖器异常;薄嘴唇;听力异常;蒜头鼻;鼻孔前翻;内眦距过宽;眼睑外翻;皮肤异常;干性皮肤;多毛症;女性多毛症;泛发性多毛症;乳头发育不全/不良;外耳畸形。
佳学基因Bardet-Biedl syndrome 9基因解码、基因检测大数据分析
Bardet-Biedl syndrome 9致病鉴定基因解码
Bardet-Biedl syndrome 9基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性; 常染色体隐性
Bardet-Biedl综合征9型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Bardet-Biedl综合征9型的数据库代码是omim_id:209885。
做Bardet-Biedl综合征9型基因解码、基因检测需要多少钱?
请致电4001601189,访问jiaxuejiyin.com,让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目,省钱、有效、管用。(责任编辑:佳学基因)