【佳学基因检测】怎么做阿托伐他汀敏感性-疗效基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

阿托伐他汀敏感性-疗效是英文atorvastatin response - Efficacy的中文翻译。这一疾病又叫做atopic eczema;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止阿托伐他汀敏感性-疗效在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做阿托伐他汀敏感性-疗效基因解码、基因检测？

特应性皮炎（也称为特应性湿疹）是特征为皮肤炎症（皮炎）的病症。该病症通常在婴儿早期开始，并且通常在青春期之前消失。然而，在一些患者中，病症继续进入成年期或者直到成年期才开始。特应性皮炎的特征包括皮肤干燥、瘙痒和复发性红疹。皮疹可发生在身体的任何部分，虽然模式在不同年龄段趋于不同。在受影响的婴儿中，皮疹通常发生在面部、头皮、手和脚。在儿童中，皮疹通常发现在肘和膝盖的弯曲处和颈部的前部。在青少年和成人中，除了肘和膝盖的弯曲之外，皮疹通常发生在手腕、脚踝和眼睑上。瘙痒皮肤刮伤可导致皮疹渗出和结硬皮，以及皮肤增厚和硬化（苔藓化）。瘙痒可以严重如扰乱睡眠和损害一个人的生活质量。特应性指示与过敏的关联。虽然特应性皮炎并不总是由于过敏反应，但它通常与其他过敏性疾病相关：高达60％的特应性皮炎患者在生命后期出现哮喘或花粉症（过敏性鼻炎），并且高达30％具有食物过敏。特应性皮炎常常是一系列过敏性疾病的开始，被称为特应性疾病。这些疾病的发展通常遵循一种模式，从特应性皮炎开始，然后是食物过敏，然后是花粉症，最后是哮喘。然而，不是所有患有特应性皮炎的个体都将遵循该模式发展，并且不是所有患有一种过敏性疾病的个体都会发展成其他。患有特应性皮炎的个体发展与炎症相关的其它病症的风险增加，例如炎症性肠病和类风湿关节炎。它们也比一般个体更容易患有行为或精神障碍，例如多动症（ADHD）或抑郁症。

佳学基因atorvastatin response - Efficacy基因解码、基因检测大数据分析

特应性皮炎是一种常见的疾病，影响10％至20％的儿童和5％至10％的成年人。

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特应性皮炎的遗传学原因尚未完全了解。研究表明，几种基因可能参与疾病的发展。其中关系最紧密的是FLG基因，其在20％至30％的特应性皮炎患者中发生突变，相比之下，在没有特应性皮炎的普通人群中8％至10％发生突变。FLG基因编码了聚丝前蛋白，切割以产生多聚体丝聚蛋白。丝聚蛋白参与创建皮肤最外层的结构，产生强的屏障以保持在水中并且防止外来物质，包括毒素、细菌和可能引起过敏反应（过敏原）例如花粉和灰尘的物质。丝聚蛋白的进一步加工，产生作为皮肤 天然保湿因子的一部分的其它分子，其有助于维持皮肤最外层的水合作用。FL

atorvastatin response - Efficacy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

过敏性疾病倾向于在家庭中发生;具有特应性皮炎、哮喘或花粉热的父母，其孩子发展特应性皮炎的机会更高。当与FLG基因突变相关时，特应性皮炎遵循常染色体显性遗传模式，这意味着每个细胞中改变的FLG基因的一个拷贝足以增加病症的风险。具有两个变异基因拷贝的个体比具有单个变异拷贝的个体更可能发展病症并且可能具有更严重的体征和症状。当与其他遗传因素相关时，遗传模式不清楚。遗传Lee与特应性皮炎相关的基因（包括FLG）之一的变化的人患病风险增加，而不是一定会发病。不是患有这种病症的人都在相关基因中具有突变，并且不是具有相

阿托伐他汀敏感性-疗效的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，阿托伐他汀敏感性-疗效的数据库代码是omim_id:603165 ；hpo_id:HP:0000509。

怎么做阿托伐他汀敏感性-疗效基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)