【佳学基因检测】戊二酸血症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

戊二酸血症是英文Glutaric acidemia的中文翻译。这一疾病又叫做;多发性酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，第一型戊二酸血症，第二型戊二酸血症，戊二酸尿症。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止戊二酸血症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做戊二酸血症基因解码、基因检测？

戊二酸尿症II（GA II）是一种常染色体隐性遗传性脂肪酸，氨基酸和胆碱代谢疾病。它与GA I（231670）的不同之处在于多个酰基辅酶A脱氢酶缺乏导致不仅大量排泄戊二酸，而且导致大量排泄乳酸，乙基丙二酸，丁酸，异丁酸，2-甲基 - 丁酸和异戊酸。 GA II由3个分子中任何一个的缺乏引起：电子转移黄素蛋白的α（ETFA）和β（ETFB）亚基，以及电子转移黄素蛋白脱氢酶（ETFDH）。由于不同的缺陷，GA II的临床表现似乎无法区分;每种缺陷都可能导致一系列轻度或重度病例，这可能取决于每种情况下基因内病变的位置和性质，即突变（Goodman，1993; Olsen等，2003）。MADD患者的异质性临床特征分为3类：先天性异常的新生儿发病形式（I型），无先天性异常的新生儿发病形式（II型）和迟发型（III型）。新生儿发病形式通常是致命的，其特征在于严重的非酮症低血糖症，代谢性酸中毒，多系统受累以及大量脂肪酸和氨基酸衍生的代谢物的排泄。迟发性MADD呈现的症状和年龄变化很大，其特征在于反复发作的嗜睡，呕吐，低血糖，代谢性酸中毒和肝肿大，通常在代谢应激之前。肌肉也会出现疼痛，虚弱和脂质沉积性肌病。迟发型MADD患者的有机尿酸症通常是间歇性的，仅在疾病或分解代谢应激期间明显（Frerman和Goodman总结，2001）。重要的是，核黄素治疗已被证明可以改善许多MADD患者的症状和代谢特征，特别是那些III型，迟发型和最温和型的患者（Liang et al。，2009）。

佳学基因Glutaric acidemia基因解码、基因检测大数据分析

Glutaric acidemia致病鉴定基因解码

Glutaric acidemia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Glutaric acidemia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，戊二酸血症的数据库编码是；ICD编码是

戊二酸血症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)