【佳学基因检测】做家族性高甘油三酯血症基因解码、基因检测的费用是多少？
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性高甘油三酯血症是英文Familial hypertriglyceridemia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性高甘油三酯血症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。
什么样的人应当做家族性高甘油三酯血症基因解码、基因检测？
大多数患有家族性高甘油三酯血症的个体具有高脂蛋白血症IV（144600）表型。受影响人群的亲属（冠状动脉闭塞幸存者研究）发现胆固醇正常分布和双峰甘油三酯分布（Goldstein等，1973）。高甘油三酯血症在患儿中并未完全表达。高甘油三酯血症有许多原因，但无论其原因如何，都有证据表明其作为冠心病危险因素的作用。高甘油三酯血症常见于患有II型糖尿病的个体（125853）。已经确定了几种高甘油三酯血症的遗传基础。家族性高脂血症（HYPLIP1; 602491）是由于染色体1q21-q23上USF1基因（191523）的变异。 ABCA1基因中的一些突变（600046）导致丹吉尔病（205400），而另一些突变导致称为II型家族性高密度脂蛋白缺乏症或低α脂蛋白血症（604091）的轻度病症。这两种疾病都与高甘油三酯血症有关。该病临床表征有：粥样发疹性黄瘤；高甘油三酯血症；循环系统内的低密度脂蛋白胆固醇浓度增高；高β-载脂蛋白血症；先天性全身脂肪营养不良；全身脂肪营养不良；高脂蛋白血症；低脂蛋白血症。
佳学基因Familial hypertriglyceridemia基因解码、基因检测大数据分析
Familial hypertriglyceridemia致病鉴定基因解码
Familial hypertriglyceridemia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
Familial hypertriglyceridemia的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性高甘油三酯血症的数据库编码是omim_id:145750；ICD编码是
做家族性高甘油三酯血症基因解码、基因检测的费用是多少？
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