【佳学基因检测】家族性乳糜微粒血症综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族性乳糜微粒血症综合征是英文Familial chylomicronemia syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性乳糜微粒血症综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做家族性乳糜微粒血症综合征基因解码、基因检测？

脂蛋白脂肪酶缺乏症（也称为“家族性乳糜微粒血症综合征”，“乳糜微粒血症”，“乳糜微粒血症综合征”和“高脂蛋白血症Ia型”）是由编码脂蛋白脂肪酶的基因突变引起的罕见的常染色体隐性遗传性脂质紊乱。

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Familial chylomicronemia syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性乳糜微粒血症综合征的数据库编码是；ICD编码是E78.3

家族性乳糜微粒血症综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)