【佳学基因检测】碘酪胺酰偶联缺陷基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

碘酪胺酰偶联缺陷是英文Iodotyrosyl coupling defect的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止碘酪胺酰偶联缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做碘酪胺酰偶联缺陷基因解码、基因检测？

该病临床表征有：甲状腺功能减退症；先天性甲状腺功能减退症；甲状腺肿。

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碘酪胺酰偶联缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，碘酪胺酰偶联缺陷的数据库代码是omim_id:274800。

碘酪胺酰偶联缺陷基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)