【佳学基因检测】婴儿期特发性高钙血症基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

婴儿期特发性高钙血症是英文Idiopathic hypercalcemia of infancy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止婴儿期特发性高钙血症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做婴儿期特发性高钙血症基因解码、基因检测？

由于生长激素（GH）不足导致的生长激素缺乏症（GHD）是一种疾病。 通常最明显的症状是身高矮小。 新生儿可能存在低血糖或小阴茎。 在成人中，肌肉量可能减少，胆固醇水平升高或骨密度降低。 GHD可以在出生时出现，也可以在生命后期出现。 原因可能包括遗传，创伤，感染，肿瘤或放射治疗。 可能涉及的基因包括GH1，GHRHR或BTK。 1/3的病例没有明显的原因。 潜在的机制通常涉及脑垂体的问题。 有些病例与缺乏其他垂体激素有关，在这种情况下，它被称为联合垂体激素缺乏症。 诊断涉及血液测试以测量生长激素水平。

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婴儿期特发性高钙血症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，婴儿期特发性高钙血症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

婴儿期特发性高钙血症基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)