【佳学基因检测】见案例基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
见案例是英文See cases的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止见案例在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。
什么样的人应当做见案例基因解码、基因检测？
一种常染色体隐性遗传代谢疾病，其特征在于增加尿赤藓糖醇和景天庚酮糖。 新生儿胆汁淤积症，低血糖症，贫血，先天性关节息肉病多发性，多发性挛缩症和异型性已在SHPKD患者中报道，但这些特征与SHPKD的关系尚不清楚。
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常染色体隐性遗传病
见案例的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，见案例的数据库代码是omim_id:617213。
见案例基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)
