【佳学基因检测】磷酸甘油酸激酶1缺乏症基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

磷酸甘油酸激酶1缺乏症是英文Phosphoglycerate kinase 1 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止磷酸甘油酸激酶1缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做磷酸甘油酸激酶1缺乏症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：肝脂肪变性；肝功能衰竭；低血糖；糖异生功能障碍。

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磷酸甘油酸激酶1缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，磷酸甘油酸激酶1缺乏症的数据库代码是omim_id:261650。

磷酸甘油酸激酶1缺乏症基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)