【佳学基因检测】磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏是英文Phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏基因解码、基因检测？

该病临床表征有：蛋白尿；局灶性节段性肾小球硬化；血尿；高血压；黄瘤病；代谢性酸中毒；低血糖；酮症；肝脏肿大；肝母细胞瘤；高脂血症；乳酸酸中毒；慢性胰腺炎；蜘蛛痣。

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磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏的数据库代码是omim_id:232240。

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)