【佳学基因检测】联合氧化磷酸化缺陷14型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

联合氧化磷酸化缺陷14型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 14的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止联合氧化磷酸化缺陷14型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做联合氧化磷酸化缺陷14型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：眼球震颤；视神经萎缩；震颤；肥胖；午-帕-怀三氏综合征；血清乳酸增高；脑脊液乳酸升高；协同失调。

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联合氧化磷酸化缺陷14型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，联合氧化磷酸化缺陷14型的数据库代码是omim_id:614947。

联合氧化磷酸化缺陷14型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)