【佳学基因检测】细胞质注射合子编辑牛胚胎中自然发生的序列变异

根据，国际著名基因检测科学性证据杂志《Front Genet》在第 2022 Jul 11;13:925913.期发表了一篇标题为《细胞质注射合子编辑牛胚胎中自然发生的序列变异》的耳聋的遗传及其预防的有效性文章。该基因领域的临床应用研究由Jingwei Wei, Brigid Brophy, Sally-Ann Cole, Jannis Moormann , Jens Boch , Gӧtz Laible  完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测人工智能数据标签： 35899192和 doi: 10.3389/fgene.2022.925913. eCollection 2022.

基因解码研究关键词：

Cas9,PMEL,PRLR,TALEN,牛,基因组编辑,同源定向修复,光滑

国际基因解码证据链条标签：

Cas9, PMEL, PRLR, TALEN, cattle, genome editing, homology-directed repair, slick.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

基因组编辑通过有针对性地引入自然序列基因突变，加速遗传增益，为改进当前的牛育种策略提供了机会。这可以通过在存在修复模板的情况下利用编辑器诱导的基因组切割后的同源定向修复机制来实现。将基因组编辑器引入受精卵并在胚胎中进行编辑具有不折不扣地发育成活体动物并与当代基于胚胎的改良实践相一致的优势。在基因解码研究机构的研究中，基因解码研究机构研究了引入从前黑素体蛋白 17 (PMEL) 和催乳素受体 (PRLR) 基因中已知的序列基因突变的可能性，并产生非镶嵌、编辑的胚胎，完全转化为精确基因型。将 gRNA/Cas9 编辑器注射到牛受精卵中，将 3 bp 缺失基因突变引入 PMEL 基因，从而产生高达 11% 的完全转化胚胎。使用 TALEN 的转化率提高到 48%，但仅在通过质粒递送时。在几个已知的 PRLR 序列基因突变、不同的修复模板设计和作为 DNA、RNA 或核糖核蛋白的交付的背景下测试三个 gRNA/Cas9 编辑器，实现了高达 8% 的完全转化率。此外，基因解码研究机构开发了一种基于活检的非马赛克胚胎筛选策略，该策略有可能专门生产具有预期精确编辑的非马赛克动物。

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