【佳学基因检测】孤立性发育迟缓儿童1号染色体完全单亲二体

根据，国际著名基因检测科学性证据杂志《Clin Case Rep》在第 2022 Jul 22;10(7):e5956.期发表了一篇标题为《孤立性发育迟缓儿童1号染色体完全单亲二体》的视网膜发育不良基因信息研究文章。该基因领域的临床应用研究由Violet Wallerstein, Leon Grant , Robert Wallerstein 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测人工智能数据标签： 35898748和 doi: 10.1002/ccr3.5956. eCollection 2022 Jul.

基因解码研究关键词：

1号染色体,发育迟缓,基因检测,等体,单亲二体

国际基因解码证据链条标签：

chromosome 1, developmental delay, genetic testing, isodisomy, uniparental disomy.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

1 号染色体完全单亲二体性 (UPD1) 是一种罕见的遗传发现，尚未确定其特定表型。基因解码研究机构提出了一个具有完全父系 UPD1 和孤立发育迟缓的男孩，并建议没有明确的 UPD1 表型。

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