三甲胺尿(TMAU)的英文名字是Trimethylaminuria(TMAU)。基因解码表明:三甲胺尿(TMAU)是一种罕见的遗传性代谢疾病,其发生与基因突变有关。 TMAU是由于体内缺乏或功能异常的酶导致的,这些酶的功能...
10q26缺失综合征的英文名字是10q26 deletion syndrome。基因解码表明:10q26缺失综合征是一种罕见的染色体异常疾病,其发生与基因突变有关。 10q26缺失综合征是由于染色体10上的q臂(长臂)上的一...
1q21.1连续基因缺失的英文名字是1q21.1 contiguous gene deletion。基因解码表明:1q21.1连续基因缺失是一种罕见的遗传疾病,其发生与基因突变有一定的关系。 1q21.1连续基因缺失是指染色体1上1q21.1区...
3-甲基戊烯酸尿症I 型的英文名字是3-methylglutaconic aciduria, type I。基因解码表明:3-甲基戊烯酸尿症I型是一种罕见的遗传性代谢疾病,其发生与基因突变密切相关。 3-甲基戊烯酸尿症I型是由于基...
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