热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
莱伯先天性黑蒙2型的英文名字是Leber Congenital Amaurosis 2。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：莱伯先天性黑蒙2型是由基因突变引起的。莱伯先天性黑蒙2型是一种罕见的遗传性眼疾，主...
肢带型肌营养不良症2B型的英文名字是Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2B。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：肢带型肌营养不良症2B型是由基因突变引起的。这种疾病通常由DYSF基因的突变...
PEX2相关齐薇格谱系障碍的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX2-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：PEX2相关齐薇格谱系障碍是由PEX2基因的突变引起的。PEX2基因编码一种参与细...
PEX6相关齐薇格谱系障碍的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX6-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：PEX6相关齐薇格谱系障碍是由PEX6基因的突变引起的。PEX6基因编码一种参与细...
