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甲硫氨酸血症cblC型的英文名字是Methylmalonic Aciduria and Homocystinuria, Type cblC。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：甲硫氨酸血症cblC型是由基因突变引起的。该疾病是由于MMACHC基因的突变导...
粘多糖贮积症IV型的英文名字是Mucolipidosis, Type IV。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：粘多糖贮积症IV型是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于ML4基因的突变导致酸性溶酶体的功...
黏多糖贮积症I型(赫尔勒综合征)的英文名字是Mucopolysaccharidosis, Type I (Hurler Syndrome)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：黏多糖贮积症I型(赫尔勒综合征)是由基因突变引起的遗传疾病。...
尼曼-皮克病A/B型的英文名字是Niemann-Pick Disease, Types A/B。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：尼曼-皮克病A/B型是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由酸性酯酶缺乏引起的，该酶...
