热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
生长发育异常性脊椎骨骺发育不良1型的英文名字是Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata, Type 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：生长发育异常性脊椎骨骺发育不良1型是由基因突变引起的。...
酪氨酸血症1型的英文名字是Tyrosinemia, Type 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：酪氨酸血症1型是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于酪氨酸氧化酶基因(TYR)的突变导致酪氨...
PEX1相关泽尔维格综合征的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX1-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：PEX1相关泽尔维格综合征是由PEX1基因的突变引起的。PEX1基因编码一种参与细...
3-磷酸甘油脱氢酶缺乏症的英文名字是3-Phosphoglycerate Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：3-磷酸甘油脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由PGDH基因的突变...
