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VSX2相关小眼症/无眼症的英文名字是Microphthalmia/Anophthalmia, VSX2-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：VSX2相关小眼症/无眼症是由VSX2基因的突变引起的。VSX2基因编码了一个转录因子...
NDUFAF5相关线粒体复合物1缺乏的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, NDUFAF5-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：NDUFAF5相关线粒体复合物1缺乏是由NDUFAF5基因的突变引起的。NDU...
NDUFS6相关线粒体复合物1缺乏症的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, NDUFS6-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：NDUFS6相关线粒体复合物1缺乏症是由NDUFS6基因的突变引起的。N...
线粒体肌病和铁粒幼细胞贫血(MLASA1)的英文名字是Mitochondrial Myopathy and Sideroblastic Anemia (MLASA1)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：线粒体肌病和铁粒幼细胞贫血(MLASA1)是由基因突变引起...
