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共济失调-毛细血管扩张样疾病1的英文名字是Ataxia-Telangiectasia-Like Disorder 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：共济失调-毛细血管扩张样疾病1是由基因突变引起的。该疾病是由ATM基因...
范可尼贫血I组的英文名字是Fanconi Anemia, Group I。佳学基因通过基因解码发现：范可尼贫血I组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓和造血系统。范可尼贫血...
三甲胺尿的英文名字是Trimethylaminuria。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：三甲胺尿（Trimethylaminuria）是由基因突变引起的。这种疾病是由FMO3基因的突变引起的，该基因编码一种酶，称...
常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调12型的英文名字是Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 12。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调12型是由基因突变引...
