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16p11.2缺失综合征(AUTS14A)的英文名字是16p11.2 deletion syndrome(AUTS14A)。基因解码表明：16p11.2缺失综合征是一种由16号染色体上的p11.2区域缺失引起的遗传疾病。这种缺失综合征通常是由于染色体重排...
肌萎缩侧索硬化症（ALS）的英文名字是Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)。基因解码表明：肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种神经系统退行性疾病，其发生与基因突变有一定的关系。尽管大多数ALS病例是...
芬兰型淀粉样变性的英文名字是Amyloidosis, Finnish type。基因解码表明：芬兰型淀粉样变性是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。该疾病由于一个名为G654A的基因突变引起，该突变位于APOA1基因...
年龄相关性黄斑变性的英文名字是Age-related macular degeneration。基因解码表明：年龄相关性黄斑变性（Age-related macular degeneration，AMD）是一种影响视网膜黄斑区的疾病，是导致老年人失明的主要原...
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