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SOX2无眼综合征的英文名字是SOX2 anophthalmia syndrome。基因解码表明：SOX2无眼综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是双眼缺失或眼球发育不全。该综合征与SOX2基因的突变有关。 SOX2基因是编...
没有输精管的英文名字是Absence of vas deferens。基因解码表明：没有输精管的发生与基因突变有一定的关系。没有输精管是一种遗传性疾病，主要由于染色体上的基因突变导致。最常见的基因突变...
无汗性外胚层发育不良伴免疫缺陷的英文名字是Anhidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency。基因解码表明：无汗性外胚层发育不良伴免疫缺陷（Anhidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency）是一种...
酰基辅酶A脱氢酶9缺乏症的英文名字是Acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency。基因解码表明：酰基辅酶A脱氢酶9缺乏症是一种遗传性代谢疾病，其发生与基因突变密切相关。 酰基辅酶A脱氢酶9（ACAD9）基因...
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