佳学基因

【佳学遗传分析】先天性糖基化障碍Ia型发生与基因突变有什么关系？

先天性糖基化障碍Ia型（Congenital Disorders of Glycosylation Type Ia, CD...

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【佳学基因诊断】为什么基因解码级别的酪氨酸血症I型基因诊断可以找出未报

基因解码级别的酪氨酸血症I型（Tyrosinemia Type I）基因诊断能够找...

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【佳学基因体检】克里格勒-纳贾尔综合征I型基因体检是否应当包含所有突变类

克里格勒-纳贾尔综合征I型（Crigler-Najjar syndrome type I）是一种罕...

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【佳学基因筛查】家族性高胰岛素性低血糖1型发生的基因突变多病例统计结果

家族性高胰岛素性低血糖（Familial Hyperinsulinemic Hypoglycemia, FHH）是...

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【佳学基因分析】可以导致先天性糖基化障碍in型发生的基因突变有哪些？

先天性糖基化障碍（Congenital Disorders of Glycosylation, CDG）是一组由...

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【佳学基因测试】做过氧化物酶体生物合成障碍1b型基因测试时需要空腹吗？

进行过氧化物酶体生物合成障碍1b型（Zellweger综合征）基因测试...

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【佳学疾病解码】如何选择家族性高胰岛素性低血糖2型疾病解码机构？

选择家族性高胰岛素性低血糖（FHH）2型疾病解码机构时，可以考...

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【佳学分子解码】脑腱黄瘤病分子解码为什么基因解码师比遗传咨询师讲得更透

脑腱黄瘤病（Neurofibromatosis）是一种遗传性疾病，通常涉及特定...

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