佳学基因

【佳学分子解码】做常染色体显性遗传性智力发育障碍36型分子解码时需要空腹

进行常染色体显性遗传性智力发育障碍36型（如CDKL5基因突变等）...

2025-01-06

【佳学基因解码】常染色体显性遗传性智力发育障碍23型的基因突变是否决定患

常染色体显性遗传性智力发育障碍23型（也称为智力发育障碍2...

暂无

【佳学基因解析】常染色体显性遗传7型智力发育障碍的诊断基因解析

常染色体显性遗传的智力发育障碍（ID）可能与多种基因突变有...

暂无

【佳学基因查体】常染色体显性遗传1型智力发育障碍是由哪些基因突变引起的

常染色体显性遗传1型智力发育障碍（通常称为智力障碍或智力发...

暂无

【佳学基因检查】范可尼-比克尔综合症基因检查所带来的早期诊断对健康生活

范可尼-比克尔综合症（Fanconi-Bickel syndrome, FBS）是一种罕见的遗...

暂无

【佳学分子诊断】教练综合症1型分子诊断是否需要包括CNV检测

教练综合症（Coaching Syndrome）通常是指一种与运动相关的遗传性...

暂无

【佳学遗传分析】为什么专业人员更加信赖进行性家族性肝内胆汁淤积基因解码

专业人员更加信赖进行性家族性肝内胆汁淤积（PFIC）基因解码遗...

暂无

【佳学基因诊断】良性复发性肝内胆汁淤积1型基因诊断资深遗传会怎么做？

良性复发性肝内胆汁淤积（BRIC）1型是一种遗传性疾病，通常与...

暂无