佳学基因

【佳学疾病解码】神经节苷脂沉积症疾病解码如何帮助找到靶向药物

神经节苷脂沉积症（GM1-gangliosidosis）是一种罕见的遗传性代谢疾...

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【佳学分子解码】Gm1-神经节苷脂沉积症II型分子解码就是线粒体分子解码吗？

GM1-神经节苷脂沉积症II型（GM1 gangliosidosis type II）是一种遗传性...

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【佳学基因解码】先天性全身性脂肪营养不良1型基因解码如何检出未报道的突

先天性全身性脂肪营养不良1型（Congenital Generalized Lipodystrophy T...

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【佳学基因解析】Gm2-神经节苷脂沉积症Ab变体基因解析是否包括线粒体全长测序

GM2-神经节苷脂沉积症（GM2 gangliosidosis）是一种遗传性代谢疾病，...

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【佳学基因查体】α-甲基乙酰乙酸尿症基因查体结果中的致病性表示方法

在α-甲基乙酰乙酸尿症（Methylmalonic acidemia, MMA）基因查体结果中...

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【佳学基因检查】Gm1-神经节苷脂沉积症I型基因检查如何区分导致Gm1-神经节苷脂

Gm1-神经节苷脂沉积症I型（GM1 gangliosidosis type I）是一种遗传性代...

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【佳学分子诊断】家族性低β脂蛋白血症1型分子诊断如何帮助后代不再发病？

家族性低β脂蛋白血症1型（Familial Hypobetalipoproteinemia, FHBL1）是一...

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【佳学遗传分析】原发性高草酸尿症I型的有效根治性治疗会怎么研制出来？

原发性高草酸尿症I型（Primary Hyperoxaluria Type I, PH1）是一种罕见的...

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