佳学基因

【佳学基因体检】朱伯特综合症3型基因体检如何检出未报道的突变位点

朱伯特综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，通常与...

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【佳学基因筛查】先天性糖基化障碍Iib型基因筛查是否包括线粒体全长测序检测

先天性糖基化障碍（Congenital Disorders of Glycosylation, CDG）Iib型主要...

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【佳学基因分析】家族性高胰岛素性低血糖6型基因分析结果中的致病性表示方

在家族性高胰岛素性低血糖6型（FHHHI-6）的基因分析结果中，致...

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【佳学基因测试】发育性和癫痫性脑病9型基因测试如何区分导致发育性和癫痫

发育性和癫痫性脑病9型（DEE9）是一种由基因突变引起的神经发...

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【佳学疾病解码】孤立性多囊肝病疾病解码如何帮助后代不再发病？

孤立性多囊肝病（Isolated Polycystic Liver Disease, IPLD）是一种遗传性...

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【佳学分子解码】酪氨酸血症II型的有效根治性治疗会怎么研制出来？

酪氨酸血症II型（Tyrosinemia Type II）是一种罕见的遗传代谢疾病，...

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【佳学基因解码】先天性糖基化障碍Iic型和遗传有关系吗？

是的，先天性糖基化障碍（Congenital Disorders of Glycosylation, CDG）...

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【佳学基因解析】先天性糖基化障碍III型基因解析是否进行全基因测序检测更好

先天性糖基化障碍（Congenital Disorders of Glycosylation, CDG）是一组遗...

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