佳学基因

【佳学基因筛查】高胆绿素血症基因筛查与基因突变位点的检出率

高胆绿素血症（Hyperbilirubinemia）是一种由于胆红素代谢异常导致...

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【佳学基因分析】MtDNA编码蛋白合成缺陷导致的急性婴儿肝衰竭基因分析如何确

在进行急性婴儿肝衰竭的基因分析时，确定遗传方式通常需要综...

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【佳学基因测试】3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶合成酶缺乏症基因测试可以找到导致

是的，3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶合成酶缺乏症（HMG-CoA合成酶缺乏...

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【佳学疾病解码】染色体8p11骨髓增殖综合征的基因治疗为什么是最有希望的疗

染色体8p11骨髓增殖综合征（8p11 myeloproliferative syndrome）是一种罕...

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【佳学分子解码】为什么要做新生儿血色病分子解码？

新生儿血色病分子解码的主要目的是为了早期发现和诊断血色病...

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【佳学基因解码】妊娠绒毛膜癌发生的基因突变大数据分析

妊娠绒毛膜癌（Gestational trophoblastic neoplasia, GTN）是一种来源于妊...

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【佳学基因解析】鱼鳞病、白细胞空泡、脱发和硬化性胆管炎是由什么样的基因

鱼鳞病、白细胞空泡、脱发和硬化性胆管炎等疾病可能与多种基...

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【佳学基因查体】做先天性红细胞生成障碍贫血IbI型基因查体拨打基因查体机构

在拨打基因查体机构的电话进行先天性红细胞生成障碍贫血IbI型...

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