佳学基因

【佳学遗传分析】免疫缺陷104型遗传分析早期诊断对健康生活的作用

免疫缺陷104型遗传分析（通常指的是与免疫缺陷相关的基因突变...

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【佳学基因诊断】假火炬综合症1型的致病基因鉴定采用什么基因诊断方法？

假火炬综合症1型（Pseudoachondroplasia, PSACH）是一种由基因突变引起...

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【佳学基因体检】糖原累积病Ib型基因体检技术如何改变遗传性疾病的诊断和治

糖原累积病Ib型（Glycogen Storage Disease Type Ib, GSD Ib）是一种罕见的...

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【佳学基因筛查】怎样做肺泡包虫病基因筛查可以包含更多的突变类型？

肺泡包虫病（Alveolar echinococcosis）是由包虫（Echinococcus multilocu...

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【佳学基因分析】胆固醇酯贮积病基因分析如何帮助后代不再发病？

胆固醇酯贮积病（Cholesterol Ester Storage Disease, CESD）是一种遗传性...

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【佳学基因测试】纤细综合症基因测试为什么需要基因解码？

纤细综合症（Ehlers-Danlos Syndrome, EDS）是一组遗传性结缔组织疾病...

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【佳学疾病解码】半乳糖血症III型的基因突变如何决定遗传方式？

半乳糖血症III型（Galactosemia type III）是一种由于特定基因突变导...

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【佳学分子解码】非洲铁过剩分子解码技术如何处于临床诊断的前沿

非洲的分子解码技术在临床诊断领域的前沿地位，主要体现在以...

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