先天性瘦素缺乏症的英文名字是Congenital leptin deficiency。基因解码表明:是的,先天性瘦素缺乏症是由基因突变引起的。瘦素是一种由脂肪细胞分泌的激素,它在调节食欲、能量代谢和体重控制...
路易体痴呆的英文名字是Dementia with Lewy bodies。基因解码表明:是的,路易体痴呆(Louis body dementia,LBD)是一种神经退行性疾病,其病因与基因突变有关。LBD的主要特征是大脑中出现了异常的蛋...
糖原累积病 III 型的英文名字是Glycogen storage disease type III。基因解码表明:是的,糖原累积病 III型是由基因突变引起的。这种疾病是由AGL基因的突变引起的,该基因编码酶α-1,6-葡萄糖酶(GDE)...
戈谢病的英文名字是Gaucher disease。基因解码表明:戈谢病(Götz病)是一种罕见的遗传性疾病,也被称为家族性非溶血性黄疸。目前尚无确切的证据表明戈谢病是由基因突变引起的。然而,研究...
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