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X连锁无脑畸形伴生殖器异常的英文名字是X-Linked Lissencephaly with Abnormal Genitalia。基因解码表明：X连锁无脑畸形伴生殖器异常（X-Linked Lissencephaly with Abnormal Genitalia）是一种罕见的遗传性疾病，主...
色素性干皮病A组的英文名字是Xeroderma Pigmentosum, Group A。基因解码表明：色素性干皮病A组（Xeroderma Pigmentosum, Group A，简称XP-A）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是对紫外线敏感，易于发生皮肤...
PEX26相关齐薇格谱系障碍的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX26-Related。基因解码表明：PEX26相关齐薇格谱系障碍是一种罕见的遗传性疾病，患者进行遗传性测试的理由包括以下几点： 1. 确诊...
生物素硫胺素反应性基底神经节疾病(BTBGD)的英文名字是Biotin-Thiamine-Responsive Basal Ganglia Disease (BTBGD)。基因解码表明：生物素硫胺素反应性基底神经节疾病（BTBGD）是一种罕见的遗传性疾病，主要...
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