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3 型骨质增生 (AOIII)的英文名字是Atelosteogenesis type 3(AOIII)。基因解码表明：3型骨质增生（AOIII）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。AOIII是由于FGFR3基因的突变引起的，该基因编码成纤维...
精氨酸血症的英文名字是Argininemia。基因解码表明：精氨酸血症是一种遗传性代谢疾病，与基因突变密切相关。精氨酸血症是由于精氨酸酶缺乏或功能异常导致精氨酸无法正常代谢而引起的。...
ADSL不足的英文名字是ADSL deficiency。基因解码表明：ADSL不足是一种罕见的遗传性疾病，也被称为腺苷脱氨酶缺乏症。这种疾病是由于ADSL基因的突变导致的。 ADSL基因是人体中编码腺苷脱氨酶（...
自闭症谱系障碍的英文名字是Autism spectrum disorder。基因解码表明：自闭症谱系障碍（ASD）是一种神经发育障碍，其发生与基因突变有一定的关系。研究表明，ASD患者的基因组中存在一些突变，这...
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